萊蕪2024執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)考條件放寬了

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定合格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，具有合法從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作的資格。藥師職稱(chēng)是指藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員在工作中表現(xiàn)出的能力和水平所獲得的榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)。執(zhí)業(yè)藥師主要負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存、配制、銷(xiāo)售和使用等方面的工作。他們需要掌握藥品的性質(zhì)、作用、副作用、使用方法等知識(shí)，能夠?yàn)榛颊咛峁┖侠淼挠盟幗ㄗh和服務(wù)。

2024年執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件

根據(jù)《制度規(guī)定》第九條，凡中華人民共和國(guó)公民與獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的外籍人員，具備以下條件之一者，都可以申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試：

1、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)4年;

2、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)2年;

3、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿(mǎn)1年;

4、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位;

5、取得藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)相應(yīng)學(xué)歷或?qū)W位的人員，要求在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作年限相應(yīng)增加1年。

報(bào)考條件很重要，大家一定要仔細(xì)檢查自己是否具備報(bào)考資格。

執(zhí)業(yè)藥師考試免考條件具體說(shuō)明

哪些為執(zhí)業(yè)藥師的免考要求?依照《考試辦法》第四條，符合《制度規(guī)定》報(bào)考限制，遵從國(guó)家有關(guān)規(guī)定，取得藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)并且在藥學(xué)崗位工作的，可免試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)，只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目的考試;取得中藥學(xué)或中醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)職稱(chēng)并且在中藥學(xué)崗位工作的，可免試中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)，只參加藥事管理與法規(guī)、中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目的考試。

中藥執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)及答案摘錄：

1.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。

A.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核

B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)，使用與管理藥品

C.參與臨床藥物治療，對(duì)臨床藥物治療提出意見(jiàn)或調(diào)整建議

D.開(kāi)展藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療全負(fù)責(zé)

【答案】D

【解析】ABC三項(xiàng)，藥物臨床藥學(xué)服務(wù)的主要內(nèi)容包括：建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成的臨床治療團(tuán)隊(duì)，開(kāi)展臨床合理用藥工作;積極參與疾病的預(yù)防、治療和保健;參與臨床藥物治療，協(xié)助醫(yī)護(hù)人員制定和實(shí)施個(gè)體藥物治療方案;治療藥物的監(jiān)測(cè);處方審核、調(diào)劑、點(diǎn)評(píng);提供用藥咨詢(xún)，指導(dǎo)、幫助患者合理用藥;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告;開(kāi)展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究，推廣藥物利用研究;藥學(xué)信息資料收集。D項(xiàng)，開(kāi)展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)是藥品生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)。

2.關(guān)于偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出售藥品經(jīng)營(yíng)許可證法律責(zé)任敘述錯(cuò)誤的是()。

A.有違反所得的，沒(méi)收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

B.沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)以上十萬(wàn)以下的罰款

C.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件

D.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任

【答案】C

【解析】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十一條的規(guī)定，A項(xiàng)，偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款。B項(xiàng)，沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款。頁(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷(xiāo)賣(mài)方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件。D項(xiàng)，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

3.(特別說(shuō)明：本題涉及內(nèi)容已過(guò)時(shí)，法規(guī)已更改)根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，下列不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的定性，不屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行業(yè)的是()。

A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者，指定他人購(gòu)買(mǎi)本企業(yè)的商品

B.政府及其所屬部門(mén)不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場(chǎng)

C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者互相串通，故意抬高標(biāo)價(jià)

D.個(gè)體經(jīng)營(yíng)者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

【答案】D

【解析】限制競(jìng)爭(zhēng)行為包括：①共用企業(yè)或者其他依法具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者的限制競(jìng)爭(zhēng)行為;②政府及其所屬部門(mén)濫用行政權(quán)力限制正當(dāng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng);③搭售商品或者附加其他不合理?xiàng)l件的行為;④招標(biāo)投標(biāo)中的串通行為。