還原型谷胱甘肽
結構式
| 物競編號 | 01G0 |
|---|---|
| 分子式 | C10H17N3O6S |
| 分子量 | 307.33 |
| 標簽 |
5-L-谷氨酰-L-半胱氨酰甘氨酸, L-谷胱甘肽, 谷胱甘勝, 硫糠質, 三縮氨基酸, L-Glutathione reduced, Glutathione, Reduced, Free acid, Glycineγ-L-glutamyl-L-cysteinyl-glycine, N-(N-L-γ-Glutamyl-L-cysteinyl) glycine, GSH, 解毒藥, 氨基酸類藥, 中間體, 生化試劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：70-18-8
MDL號：MFCD00065939
EINECS號：200-725-4
RTECS號：MC0556000
BRN號：1729812
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：白色結晶性粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.441
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：192-195 (dec.)(lit.)
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC, 5.2kPa）：不確定
7. 折射率：-17 ° (C=2, H2O)
8. 閃點（oC）：不確定
9. 比旋光度（o）：-16.5 o (c=2, H2O)
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：溶于水（50 mg/mL）、稀醇、液氨和N-二甲基甲酰胺，不溶于、醚和丙酮
毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LC50：5 mg/kg；小鼠腹腔LC50：4020 mg/kg；
小鼠靜脈LC50：2238 mg/kg；小鼠皮下注射LC50：5 mg/kg；小鼠肌肉內LC50：4 mg/kg；繁殖：大鼠口經TDLo：1250 mg/kgSEX/DURATION : female 1-22 day(s) after conception；
致突變：沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統(tǒng)：35 umol/plate；老鼠肝DNA 抑制測試系統(tǒng)：1 mmol/L；
生態(tài)學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：70.10
2、 摩爾體積（cm3/mol）：213.2
3、 等張比容（90.2K）：615.2
4、 表面張力（dyne/cm）：69.3
5、 極化率（10-24cm3）：27.79
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-4.5
2.氫鍵供體數量:6
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:4
6.拓撲分子極性表面積160
7.重原子數量:20
8.表面電荷:0
9.復雜度:389
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:2
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
1.它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內三羧酸循環(huán)及糖代謝，
使人體獲得高能量。它能激活體內疏基（—SH）酶，如膽堿酯酶 （ 與過敏性疾病有關） ，保護機體免受重金屬及環(huán)氧化合物的毒害。能促使碳水化合物、脂肪及蛋白質的代謝，同時也能控制細胞的代謝過
程，且有放射性保護及抑制黑色素沉著等作用。
2. 存在于煙葉中。
貯存方法
本品應密封保存。貯存溫度4oC
合成方法
廣泛存在于生物體中。在生物體內主要起氧化還原電子傳遞和解毒作用。
用途
1.用作生化試劑，巰基酶(蛋白質)保護劑和解毒藥物。
2.對紅細胞膜有保護作用。可防止溶血，從而減少高鐵血紅蛋白；對由于放射線治療、放射性藥物以及由于放射線引起骨髓組織炎癥，本品能改善其癥狀；能抑制脂肪肝的形成，也能改善中毒性肝炎和感染性肝炎的癥狀。能抗過敏，糾正乙酰膽堿、膽堿酯酶的不平衡；防止皮膚色素沉著；用于眼科抑制晶體蛋白質巰基的不穩(wěn)定，抑制進行性白內障及控制角膜及視網膜疾病的發(fā)展等。
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